Fanchuang Medical Bioteknologi Co, Ltd

Permintaan Pelanggan Merupakan Sumber Inovasi Terbaik

Rumah
Produk
Tentang kita
Tur Pabrik
kontrol kualitas
Hubungi kami
Quote request suatu
Rumah ProdukZat antara farmasi

Parecoxib Antipyretic Analgesics Drugs Parecoxib Powder CAS 198470-84-7

Great Service Great Quality.

—— Carl Balfou

Saya menghargai Anda karena Anda sangat ramah dan membantu. Anda benar-benar senang bekerja dengan sangat sopan dan menyenangkan untuk diajak kerja sama.

—— Jeff Rader

Anda adalah layanan paling manis dan paling peduli.

—— Luis Acosta

I 'm Online Chat Now

Parecoxib Antipyretic Analgesics Drugs Parecoxib Powder CAS 198470-84-7

Gambar besar :  Parecoxib Antipyretic Analgesics Drugs Parecoxib Powder CAS 198470-84-7

Detail produk:

Tempat asal: Cina
Nama merek: R&M
Sertifikasi: ISO 9001, USP, GMP
Nomor model: 01

Syarat-syarat pembayaran & pengiriman:

Kuantitas min Order: 1G
Harga: negotiation
Kemasan rincian: kemasan vakum dari aluminium foil bag
Detil Deskripsi produk
CAS: 198470-84-7 Nama: Parecoxib
Penampilan: bubuk putih Rumus: C19H18N2O4S
Paket: Standar atau sesuai kebutuhan pelanggan Penyimpanan: Simpan tempat teduh

Parecoxib Antipyretic Analgesics Drugs Parecoxib Powder CAS 198470-84-7

Parecoxib

Data klinis
AHFS / Drugs.com Nama Obat Internasional
Data lisensi
  • EMA UE: oleh INN

Kehamilan
kategori
  • Tidak direkomendasikan
Rute dari
administrasi
Intravena dan intramuskular
Kode ATC
  • M01AH04 (WHO)

Status resmi
Status resmi
  • AU: S4 (Hanya resep)
    UK: POM (Hanya resep)

Data farmakokinetik
Bioavailabilitas 100%
Pengikatan protein 98%
Metabolisme Hepatic ke valdecoxib andpropionic acid
CYP terlibat secara luas (terutama CYP3A4 dan 2C9)
Eliminasi-hidup 22 menit (parecoxib)
8 jam (valdecoxib)
Pengeluaran Ginjal (70%, metabolit)
Identifier
Nama IUPAC [sembunyikan]
  • N - {[4- (5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl) phenyl]
    sulfonil} propanamida
Nomor CAS
  • 198470-84-7 [Ya]

PubChem CID
  • 119828

IUPHAR / BPS
  • 2895

DrugBank
  • DB08439 [Ya]

ChemSpider
  • 106990 [Ya]

UNII
  • 9TUW81Y3CE

ChEBI
  • CHEBI: 73038 [Tidak]

Chembl
  • CHEMBL1206690 [Tidak]

ECHA InfoCard 100.230.078 [Edit ini di Wikidata]
Data kimia dan fisik
Rumus C 19 H 18 N 2 O 4 S
Masa molar 370.422 g / mol
Model 3D (JSmol)
  • Gambar interaktif

SMILES [hide]
  • O = C (NS (= O) (= O) c3ccc (c2c (onc2c1ccccc1) C) cc3) CC
InChI [hide]
  • InChI = 1S / C19H18N2O4S / c1-3-17 (22) 21-26 (23,24) 16-11-9-14 (10-12-16) 18-13 (2) 25-20-19 (18) 15-7-5-4-6-8-15 / h4-12H, 3H2,1-2H3, (H, 21,22)
  • Kunci: TZRHLKRLEZJVIJ-UHFFFAOYSA-N

Parecoxib adalah prodrug valdecoxib yang larut dalam air dan disuntikkan. Dipasarkan sebagai Dynastat di Uni Eropa. Parecoxib adalah inhibitor selektif COX2 dalam kategori yang sama dengan celecoxib (Celebrex) dan rofecoxib (Vioxx). Karena dapat disuntikkan, obat ini dapat digunakan secara perioperatif ketika pasien tidak dapat menggunakan obat oral. Hal ini disetujui melalui sebagian besar Eropa untuk mengontrol rasa sakit perioperatif jangka pendek banyak dengan cara yang sama ketorolac (Toradol) digunakan di Amerika Serikat. Namun, tidak seperti ketorolak, parecoxib tidak memiliki efek pada fungsi trombosit dan oleh karena itu tidak meningkatkan perdarahan selama atau setelah operasi. Selain itu, ketorolak memiliki profil toksisitas gastrointestinal yang jauh lebih tinggi dibandingkan dengan kebanyakan obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID) termasukibuprofen dan naproxen. Sementara dilarang di banyak negara Eropa karena kekhawatiran tentang pendarahan bedah dan ulkus perut setelah operasi, ketorolac adalah satu-satunya NSAID suntik di Amerika Serikat.

Pada tahun 2005, Administrasi Makanan dan Obat-obatan AS (FDA) mengeluarkan surat tidak disetujui untuk parecoxib di Amerika Serikat. Tidak ada alasan yang pernah didokumentasikan secara terbuka untuk non-persetujuan, meskipun satu studi mencatat peningkatan kejadian serangan jantung setelah operasi bypass jantung dibandingkan dengan plasebo ketika parecoxib dosis tinggi digunakan untuk mengontrol rasa sakit setelah operasi. Penting juga untuk mengingat bahwa reaksi alergi yang jarang namun berat (Sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell) telah dijelaskan dengan valdecoxib, molekul di mana parecoxib diubah.

Obat ini tidak disetujui untuk digunakan setelah operasi jantung di Eropa. Ketorolak, masih dilarang di sebagian besar Eropa, dan IV ibuprofen adalah satu-satunya pilihan untuk IV NSAID di Amerika Serikat, dan tidak jelas apakah parecoxib akan dikirim kembali ke FDA di masa depan.

Semua obat anti-inflamasi di AS membawa peringatan yang sama mengenai reaksi kulit, dan tidak ada yang disetujui untuk digunakan selama operasi CABG, jadi alasan FDA menolak persetujuan parecoxib masih belum diketahui, tetapi kemungkinan terkait dengan tekanan politik dari AS. Kongres untuk tidak menyetujui inhibitor selektif COX-2 lainnya di belakang urusan Vioxx. Tidak ada penghambat selektif COX-2 yang telah disetujui di AS sejak saat itu, terlepas dari profil keamanan parecoxib di Eropa. Upaya untuk mencari tahu alasan ilmiah, atau lebih mungkin kekurangannya, bahwa FDA digunakan untuk membenarkan tidak adanya persetujuan parecoxib di AS telah terbukti sia-sia karena masalah kerahasiaan.

Motivasi politik untuk tidak menyetujui parecoxib selanjutnya didukung oleh analisis gabungan data keamanan pada 28 studi yang dipublikasikan, yang menunjukkan setelah 69.567.300 unit parecoxib, ruam kulit dan komplikasi jantung yang minimal, jika berbeda, berbeda dari plasebo.

Parecoxib, bersama dengan penghambat selektif COX-2 lainnya, celecoxib, valdecoxib, dan mavacoxib, ditemukan oleh tim di divisi Searle Monsanto yang dipimpin oleh John Talley.

Rincian kontak
Fanchuang Medical Biotechnology Co., Ltd.

Kontak Person: admin

Mengirimkan permintaan Anda secara langsung kepada kami Message not be empty!